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珀羅汀生物憑借無(wú)細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)，近期正式推出高純度、高活性的全長(zhǎng)12次跨膜蛋白SLC7A11（xCT），為腫瘤靶向藥物研發(fā)及創(chuàng)新療法開(kāi)發(fā)提供關(guān)鍵工具，推動(dòng)癌癥治療領(lǐng)域的前沿探索！
SLC7A11是溶質(zhì)載體家族（SLC7）的重要成員，作為胱氨酸/谷氨酸逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，通過(guò)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)胱氨酸攝取和谷氨酸外排，維持細(xì)胞氧化還原平衡，抑制脂質(zhì)過(guò)氧化導(dǎo)致的細(xì)胞死亡[1-3]。近年研究發(fā)現(xiàn)，SLC7A11在膠質(zhì)瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌等多種實(shí)體瘤中顯著過(guò)表達(dá)，與腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、耐藥性及不良預(yù)后密切相關(guān)[4-5]，成為具潛力的腫瘤標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。
然而，目前針對(duì)SLC7A11的抑制劑研發(fā)仍面臨挑戰(zhàn)，其在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的作用機(jī)制也亟待探索。珀羅汀生物推出的全長(zhǎng)SLC7A11蛋白，將為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)、機(jī)制研究及伴隨診斷提供高質(zhì)量的重組蛋白工具，加速相關(guān)領(lǐng)域突破！
產(chǎn)品名稱
Human SLC7A11 Full-Length Protein（Detergent）
產(chǎn)品信息
| 英文名稱 | Solute Carrier Family 7 Member 11 |
| 中文名稱 | 溶質(zhì)載體家族 7 成員 11 |
| 來(lái)源物種 | 人源 |
| 表達(dá)方式 | 原核無(wú)細(xì)胞體系 |
| Uniprot ID | Q9UPY5 |
| 分子量 | 57.5kDa |
產(chǎn)品性能
固定化人源SLC7A11全長(zhǎng)蛋白（去垢劑）（產(chǎn)品編號(hào)：PLDP0049-1）在濃度為5 μg/mL（100 μL/孔）的條件下，可與抗SLC7A11抗體結(jié)合，其EC50值為0.8501 ng/mL。
制劑信息
| 純度 | >80% |
| 標(biāo)簽 | N-His，C-strep |
| 保存 | 液體制劑，請(qǐng)收到后于-80℃儲(chǔ)存 |
| 運(yùn)輸 | 干冰運(yùn)輸 |
| 保存體系 | 1xPBS，0.05%Brij35，pH7.4 |
產(chǎn)品名稱
Human SLC7A11 Full-Length Protein（Nanodisc）
產(chǎn)品信息
| 英文名稱 | Solute Carrier Family 7 Member 11 |
| 中文名稱 | 溶質(zhì)載體家族 7 成員 11 |
| 來(lái)源物種 | 人源 |
| 表達(dá)方式 | 原核無(wú)細(xì)胞體系 |
| Uniprot ID | Q9UPY5 |
| 分子量 | 57.5kDa |
活性信息
固定化人源SLC7A11全長(zhǎng)蛋白（納米盤(pán)）（產(chǎn)品編號(hào)：PLDP0049-2）在濃度為5 μg/mL（100 μL/孔）的條件下，可與抗SLC7A11抗體結(jié)合，其EC50值為0.6786 ng/mL。
制劑信息
純度 | >80% |
| 標(biāo)簽 | N-His，C-strep |
| 保存 | 液體制劑，請(qǐng)收到后于-80℃儲(chǔ)存 |
| 運(yùn)輸 | 干冰運(yùn)輸 |
| 保存體系 | 20mM HEPES，150mM NaCl，pH7.5 |
納米盤(pán)骨架蛋白信息 | MSP1E3D1 (N-His) |
[1] Bassi, Maria, et al. "Identification and characterisation of human xCT that co-expresses, with 4F2 heavy chain, the amino acid transport activity system xc-." Pflügers Archiv 442.2 (2001): 286-296.
[2] Lin, Wenyu, et al. "SLC7A11/xCT in cancer: biological functions and therapeutic implications." American journal of cancer research 10.10 (2020): 3106.
[3] Koppula, Pranavi, et al. "Amino acid transporter SLC7A11/xCT at the crossroads of regulating redox homeostasis and nutrient dependency of cancer." Cancer Communications 38.1 (2018): 1-13.
[4] Gout PW, Kang YJ, Buckley DJ, et al. Increased cystine uptake capability associated with malignant progression of Nb2 lymphoma cells[J]. Leukemia, 1997, 11(8):1329-1337.
[5] Gout PW, Buckley AR, Simms CR, et al. Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the xc - cystine transporter: a new action for an old drug[J]. Leukemia, 2001, 15(10):1633- 1640.
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